物理吸附是简单的抗体固定化方法，表面氨基化的方法，包括静电作用、疏水作用、极性相互作用等非共价键作用。优点显而易见—省时省力省钱，缺点也是不可避免—（1）抗体偶联的取向（orientation）不可控，完全由概率来确定；（2）物理吸附作用力弱，应用时有抗体脱离现象。学中，经常用到物理吸附的地方就是一抗的负载过程。比如在ELISA板（聚）和侧流试纸条（纤维素膜）等表面负载抗体的时候，表面氨基化的目的，用到的就是物理吸附作用。
2.大规模基因心片
大规模基因芯片通常涉及基因组规模与数量(一般大于10000个基因)，山东表面氨基化，分别采用接触式点样、非接触式点样或者半导体技术制备样品。接触式点样方法包括点样元件或点样元件中的液体和芯片基片间有直接接触的各种方法。非接触式芯片制备方法包括各种芯片制备中不需点样元件和芯片基片间直接接触的各种技术，表面氨基化的意义，其样头的是以可控的方式从喷嘴中喷出小体积的液滴。半导体制备技术指借鉴计算机芯片制造业中的微型化加工方法的基因芯片制备技术。基因芯片的工作流程如下:
(1) 经大规模PCR扩增获得独立cDNVA插入片段。
(2)用机械手将 PCR产物点在玻璃板上，变性、固定。
(3)分 别从不同或组织中分离mRNA.反转录生成cDNA.
(4)用 不同的荧光染料标记不同或组织的cDNA。
(5)将标记好的 cDNA与点好的芯片进行杂交。
(6)激光扫描芯片杂交结果， 计算机处理。
(7)分 析杂交数据。
物理吸附作用是简单粗糙的，下面用一个例子定性地感受一下。有研究者在2005年使用原子力显微镜和中子反射研究了一种抗体（小鼠抗人绒毛膜单抗体）在亲水性二氧化硅和水界面处的取向排列方式，结果显示：抗体主要以“平躺”的方式排列在界面处，即抗体的Fc和Fab端均与二氧化硅表面接触。在一些地方会形成2-15个抗体分子大小的不均匀团簇，不添加水的对比实验显示抗体在二氧化硅表面会形成更大的团簇。结果表明抗体与亲水表面的作用力很弱，相邻蛋白质之间的疏水引力是导致团簇形成的原因。
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