消毒产品模拟现场试验 消毒产品模拟现场 普林检测低

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视频作者:湖北省普林标准技术服务有限公司






政策要求

国家卫生计生委要求类、第二类消毒产品上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价,评价合格的消毒产品方可上市销售。普林检测是的消毒器械检测机构,开展各种消毒器械检测项目服务,检测周期短,消毒产品模拟现场试验价格,申报流程快,消毒产品模拟现场,助您新品尽快上市,为产品上市提供高效保障。

检测范围

消毒器械检测包括床单臭氧消毒机、图书消毒柜、奶瓶消毒器、紫外线消毒器、果蔬消毒机、臭氧消毒柜、食具消毒柜、紫外线灯管、紫外线消毒器、光触媒空气消毒机、雾化消毒机、次发生器、臭氧水发生器、酸性氧化电位水生成器、二氧化氯发生器、内镜自动清洗消毒机



消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂(车间),应当向生产场所所在地的省级卫生健康行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。

消毒产品生产企业应当按照批准的内容从事生产活动,只限于在许可范围内生产,消毒产品模拟现场实验,不得擅自改变经核准的生产方式、生产项目、生产类别、生产工艺、生产车间布局。如:许可范围为抗(抑)菌制剂不得开展消毒剂生产。




消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”,消毒产品模拟现场试验,也必须符合消毒剂限1量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。

1.4.2.1 标准品或对照品的纯度≥99.0%;用标准品或对照品进行标定过的标准溶液作为含量测定的对照物也可。

以滴定法分析有效成分时,滴定液用量不宜超过滴定管所标示的量。文内规定滴定时所取样本的质量或容量(包括浓度),均根据此原则设定。若所测消毒剂浓度过高,可适当减少取样量或经稀释后测定,以减少测定结果的误差;若消毒剂浓度过低,可增加取样量或采用灵敏度更高的方法进行测定。



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111
发布时间
2022-11-12 21:58
所属行业
化工项目合作
编号
30825073
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