XRD掠入射（GIXRD）检测单晶XRD测试——广东省科学院半导体研究所是广东省科学院下属骨干研究院所之一，主要聚焦半导体产业发展的应用技术研究，兼顾重大技术应用的基础研究，从事电子信息、半导体领域应用基础性、关键共性技术研究，以及行业应用技术开发。
具有主要已知取向的晶体可以用固定的排列方式进行布置，但偏离它的范围一般是在几度，有时偏差会达到十几度。在特殊情况下（立方晶体），它也适用于任意取向。
常规晶格的方向是和转台的旋转轴保持一致，获得晶体表面参考的一种可能性是将其地放置在调整好旋转轴的测量台上，并将测量装置安装在测量台下面。
如果要研究大晶体，或者要根据测量结果进行调整，就把晶体放置在转台上。
上表面的角度关系可以通过附加的光学工具获取。方位角基准也可以通过光学或机械工具来实现。
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物相定性分析中追求数据吻合程度时，
（1）d值比I/I1值更重要，更优先。因为d测试精度高，重现性好；而强度受纯度（影响分辨率）、结晶度（影响峰形）样品细微度（同Q值时吸收不同），辐射源波长（同d值，角因子不同）、样品制备方法（有无择优取向等）、测试方法（照相法或衍射仪法）等因素影响，不易固定。
（2）低角度衍射线比高角度线重要。对不同晶体而言低角度线不易重迭，XRD掠入射（GIXRD）检测价格，而高角度线易重迭或被干扰。
（3）强线比弱线重要。尤其要重视强度较大的大d值线。
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8.单晶研磨之后，晶体结构没有改变，还是原来的，河北XRD掠入射（GIXRD）检测，但是肯定变成了多晶了啊，这样测试物相是啥没问题，XRD掠入射（GIXRD）检测哪家好，但是不能反应晶体学取向了吧？那我单晶不研磨直接测试可以吗？
答：这个要看测试目的。如果是需要得到样品的纯度，建议把样品研磨成粉末进行测试。如果是需要看晶体的生长取向，建议直接用单晶样品进行测试。
9.请问一下我用CIFTOOLs导出来的晶体数据中没有氢键的数据，这是前面解析的过程中需要处理的呢？还是我这个物质中没有氢键呢？
答：氢键的计算是需要在命令区加个指令HTAB，一般格式是HTAB 给体原子受体原子。如下图所示
10.老师，我是做蛋白单晶的，今天讲的单晶解析可以用于蛋白解析么？
答：单晶解析包括空间群的确定、找粗结构和精修结构。每步里面的解析思路是适用于任何晶体的。
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