我们上面提到了反应的原理，由此我们可以简单的推断：温度作为变性-复性-延伸的基本设置，这个是我们需要校准的一个项目。
那么在反应的过程中，温度示值与设定值是否准确，我们需要知道。这是个温度示值误差；因为我们需要升温，pcr仪多少钱，降温，升温，这是不是涉及到一个速率的问题，升降温的快慢，会直接影响到整个反应过程，所以，实时荧光定量pcr仪，升降温速率也是我们需要考量的一个方向。仪器通过加热模块去控制温度，在快速升降温的过程中，仪器不可避免的会先升高/降低温度之后，再达到所设定的问题，pcr仪，这就是温度的过冲，这也是可能也是一个考量的指标。达到一定的温度之后，荧光定量pcr仪价格，仪器要平衡一段时间（所设定的时间），而温度平衡的时间和设置的时间，是否一致，也是要考虑的一个方向。不同的DNA模板，需要的温度和解链的时间不一样，如果解链的时间没达到要求，DNA没有完全变性，在降温复性的过程中，会恢复到天然的状态。
软件功能
PCR仪一般都可以通过仪器提供的软件自定义一些参数和程序。温度设置功能、时间增减功能是大多数仪器都具有的基本功能。有些大屏的PCR仪还可以显示温度变化曲线。对于一般的实验来说，基础的软件功能就够用了。功能越多、越智能的仪器，价格也越贵。
价格、维修、售后
与其他仪器一样，参数不同、功能不同、品牌不同的PCR仪价格差别是很大的。采购时需要根据实际需要选择的产品。另外，仪器厂家或代理商的售后服务承诺、维修政策也要考虑在内。
重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一轮循环需2~4分钟，如此反复进行，每一轮循环所产生的DNA均能成为下一轮循环的模板，每一轮循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增1倍，PCR产物以2的指数形式迅速扩增，经过25~30轮循环后(2~3小时)，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106~107倍。
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