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若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标,则PCR反应变为双重PCR,荧光pcr仪,双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争,尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时,这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的,所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因,传统定量方法虽然加入内标,但仍然只是一种半定量的方法。
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产品描述:
在带有Eppendorf Mastercycler? nexus X2的一个PCR热循环仪上同时运行两个独立的流程。32孔模块非常适合于小型分析,而较大容量的分析可以在具有梯度功能的64孔模块上进行。
就像 Mastercycler nexus 家族的每个成员一样,Mastercycler nexus X2 可以与 nexus 家族中其他不同性能的串联设备组合形成三联机系统。结合 Eppendorf的PCR培养管,PCR联管或可分培养板,Mastercycler nexus X2将为您提供始终如一的可发表结果 — 每天都是这样!
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