为什么卡式水分仪滴定结果偏低？
滴定过早终止，相对漂移值可以适当降低，以继续反应剩余的水份。
加样方式不合理，采用减量法进行加样，可以避免加样不完全带入的误差，尤其是附着力较强的样品。
还有一种情况就是样品在溶液中不能溶解，形成乳浊液，此时可以更换阳极电解液，或者加入辅助溶剂增强电解液对样品的溶解能力。
这样就能确定更合适的进样量了。
卡尔费休水分测定仪的使用要点
1、此法适用于多数有机样品，包括食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脱水果蔬类等样品;
2、样品中有强还原性物料，包括维生素C的样品不能测定;样品中含有酮、醛类物质的，会与试剂发生缩酮、缩醛反应，必须采用的醛酮类试剂测试。
对于部分在CH?OH/CH?O中不溶解的样品，需要另寻合适的溶剂溶解后检测，或者采用卡氏加热炉将水份汽化后测定。
3、卡尔费休法不仅可测得样品中的自由水，即此法测得结果更客观地反映出样品中总水分含量。
4、固体样品细度以40目为宜，卡氏水分仪多少钱，醉好用粉碎机而不用研磨，防止水分损失。
卡氏水分仪的应用
药品中的水分含量是质量控制过程中的重要指标之一。
中的水分可分为结晶水和游离水。
水分含量可能直接影响某些的稳定性，卡氏水分仪，对于水分敏感的，卡氏水分仪价格，水分的含量增加直接导致杂质的显著增长。
对于含结晶水的，结晶水有助于形成稳定结构，例如克肟三水合物，失去结晶水后降解速度显著加快。
因此，绝大部分质量标准中均包含水分项。
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