之后就是医疗器械产品申请证书、制造企业许可、营业执照及授权书还有就是质量管理规章制度。还有就是需要个医学或相关人员证书、身份证实与简历同样，供符合医疗器械运作条件的办公地方及仓库和相关证实流程。先成立企业，之后办理运作许可。之后一步一步的。
首先需要准备的就是企业名称与经营范围，股东出资比例，股东等身份证实。
对于医疗器械二类、三类企业的申请，以及许可ZHEN办理流程及程序。基本上可以分为几个步骤走。
我们企业可以帮助申请和申请许可ZHEN。如果您对这些都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把一般材料交给我们。剩下的事情，由我们来办理就会了。您只要期待办理结束，就会正常运作了。