生物制药洁净工程节能设计如何做到更好
洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。
生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。
食品净化工程卫生安全要求
食品加工过程基本上都是从原料—→半成品—→成品的过程，车间净化，即从非清洁到清洁的过程，因此，加工车间的生产原则上应该按照产品的加工进程顺序进行布局，使产品加工从不清洁的环节向清洁环节过渡，车间净化厂家，不允许在加工流程中出现交叉和倒流。
清洁区与非清洁区之间要采取相应的隔离措施，车间净化哪里有，以便控制彼此间的人1流和物流，从而避免产生交叉污染，加工品传递通过传递窗进行。
防静电产品如何检测？有哪些静电测试仪器？
静电测量仪器
（1）静电测试仪：a测量产品或者某个位置有多少静电.b测量静电消除器除除静电的性能
（2）手腕带测试仪：测量手腕带是否有效。
（3）手腕带在线监测仪：随时监测手腕带是否损坏和戴好。
（4）人体综合测试仪：可用于测量手腕带、防静电鞋是否有效，还可以测量人体的综合电阻。
（5）表面电阻测试仪：用于测量所有导电型、抗静电型及静电泄放型产品表面的阻抗或电阻。
（6）系统监测报警仪：可随时监测工作流水地线与大地接触是否良好。
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