PCR技术的本质是体外核酸扩增，pcr检测仪，加热使双链DNA解开螺旋，在退火温度条件下引物同模板DNA杂交，在Taq DNA聚合酶，dNTPs，Mg2 和合适pH缓冲液存在条件下延伸引物，重复 “变性→退火→引物延伸”过程至25～40个循环，呈指数级扩大待测样本中的核酸拷贝数。
普通的PCR仪
一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，又叫传统的PCR仪。
用途：主要是做一些简单的、对单一退火温度的目的基因进行扩增。
（1）梯度PCR仪： 一次PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(温度梯度)，通常为12种温度梯度的普通PCR仪。
用途：研究未知DNA退火温度的扩增。
（2）原位PCR：将具有细胞定位能力的原位杂交技术运用于从细胞内靶DNA的定位分析，在细胞内实现基因扩增的普通PCR仪。
用途：用于在细胞的靶DNA所在位置上进行基因扩增。
尽管发病的机理尚未清楚，但相关基因发生突变是致癌性转变的根本原因已被广泛接受。癌基因的表达增加和突变，在许多早期就可以出现。实时荧光定量PCR不但能有效地检测到基因的突变，而且可以准确检测癌基因的表达量。目前用此方法进行过端粒酶hTERT基因、慢性粒细胞性WT1基因、ER基因、癌PSM基因、相关的病毒基因等多种基因的表达检测。随着与相关的新基因的不断发现，荧光定量PCR技术将会在的研究中发挥更大的作用。
BioMark HD系统是将通量与敏感度集于一体的自动化基因分析平台，PCR扩增仪，并将基因表达的研究深入到单细胞水平。与传统qPCR检测方法相比，BioMark HD系统仅需10 pg的起始实验材料，即可对群体或者单细胞进行表达谱分析，pcr仪，并且能在一张芯片上对多样本、多基因同时进行检测。多种规格的芯片能够满足从低到高的不同通量，适用于广泛的研究需求，而且样本和基因指标自由组合，用户弹性大。大量文献表明芯片内和芯片间的数据结果相关性高达0.99，具有优的重复性。
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