高效液相色谱 ( HPLC)
压力偏低或无压力一般是由误操作、漏夜、泵不输液等问题引起。误操作：泵关闭、打开了排空阀等误操作引起无压力、柱温设置错误、用错溶剂、用错色谱柱等误操作可能导致压力偏低或偏高。漏夜：压力偏低或无压力很多时候是由漏夜引起，配有漏夜感应器先确认哪个模块漏夜报错（此时已经严重漏夜），清除错误后重新启动泵排查该模块漏夜位置（用滤纸或纸巾逐个接口试漏），未配有漏夜感应器或轻微漏夜时由泵至检测器逐个接口排查（漏夜多发生在色谱柱接口及泵各接口）。确定漏夜位置根据漏夜原因进行处理，如接口松动重新拧紧、如密封圈磨损更换密封圈等。
超级制备色谱系统
与传统的纯化方法（如蒸馏、萃取）比较，制备色谱是一种更有效的分离方法，超级制备色谱系统报价，因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。随着合成、植化、生化和制药等领域对高纯度组份的需求不断增加，超级制备色谱系统，制备型液相色谱仪应用的领域也在迅速的扩大发展。目前，实验室级别的制备液相色谱主要用于以下领域：1.天然化学、中药化学；
2.蛋白纯化；
3.杂质纯化；
4.手性化合物的制备；
5.工业提取；
6.高纯提取等
高效液相色谱 ( HPLC)
所有的峰面积都太小原因和解决方法1、检测器衰减设定过高
减少衰减的设定
2、检测器时间常数设定太大
设定较小的时间常数
3、进样量太少
增大进样量
4、记录仪连接不当
使用正确的连接
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