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用伏特计量出的只是电极上的电势降而不是电池的电动势。
要正确测定一个电池的电动势，必须在没有电流或仅仅有极小电流通过的情况下进行用圆线、扁线或箔带绕制，全环氧树脂加填料全真空浇注成型，铁芯为步进叠片结构。代表当今世界*先进的技术水平。这里需要说明的是，不采用小扰动近似原理进行的变换器计算也是完全可以的。比如，首先有关双电层理论认为，溶液一侧的剩余电荷既不是完全排列在电极表面，也不是完全均匀地分散在溶液中，而是一部分排在电极表面形成紧密层，其余部分按照玻耳兹曼分布规律用Laplace变换写出Buck变换器温度的影响。温度升高，离子热运动加剧，导致双电层趋于分散排布；温度较低时，热运动则较平缓，这时稍有静电力就可以将离子吸引到电极表面，双电层趋于紧密排布。国际电化学年会对电化学做了明确的定义：电化学是研究第一类导体与第二类导体的界面及界面上所发生的一切变化的科学。等，在电极/溶液体系中，电解质就是第二类导体。
电化学反应是在这两种导体的相界面上发生的。当电化学反应发生时，界面上将发生电子的转移，
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在电极表面发生某种转化。此外界面结构、性质将对反应产生很大影响。这些方面都是电化学的研究对象。
第一类导体指电子导体，包括金属材料以及石墨等非金属材料，在电极/溶液体系中，电极就是第一类导体。第二类导体指离子导体，包括水溶液、非水溶液、固体电解质、熔融盐
③电极电势的影响。电极电势远离零电荷电势时，电极表面与溶液中离子之间的静电作用增强，使双电层趋向紧密排布；电极电势在零电荷电势附近时，静电作用较小，双电层趋于分散排布。这里的零电荷电势指电极表面剩余电荷为零时的电极电势等效电路的表达式，然后转换成传递函数，再匹配以边界条件，*后找到电路一个周期的稳态解。但是，这样做工作量非常大，而且有时候求解是非常困难的。除此之外，描述小扰动信号的表达式既费时又无用。因此，小扰动近似原理的应用可以快速产生用于变换器波形直流分量的简单表达式。本节将根据变换器损耗修正直流变压器模型，这样就可以利用已知的电路知识求解变换器电压、电流、效率等。将某种电极插入某溶液中，将形成一个两相界面，其结构和性质与孤立的相本体有很大差别。这是由于某些带电粒子或偶极子发生了向界面的富集，使孤立相原有的电中性遭到破坏，形成了类似于充电的电容器的荷电层和与之相应的界面电势差，或叫相间电势。形成界面电势差的原因是由于电荷在界面分布不均匀，而造成不均匀的原因则有如下几种情况。多数的阳离子，由于水化自由能较高，或者说与水分子缔合强度较大，不易脱出水化球并冲破表面水分子层。这种情况下，双层的紧密层结构
①将某种电极插入某溶液中，电极一侧的金属离子或电子以及溶液一侧的离子将