激光产品和仪器FDA申请的必要性

激光产品和仪器FDA申请的必要性

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激光产品和仪器FDA申请的必要性
激光产品FDA注册怎么办理 ?为什么要做FDA注册? 深圳中检联标可以帮助客户办理激光产品FDA注册,激光产品出口美国需要办理FDA注册,我河提供相关便利,帮助您解决更多检测认证难题,下面随着小编一起来看看更多关于激光产品FDA注册相关详情吧!
激光产品和仪器FDA申请的必要性
激光产品办理FDA的具体流程是什么 ?
1.提供激光产品产品信息,判定并确定激光产品申请路径
2填写激光产品的FDA申请表
3.签署合约并支付代理费用
4.提交注册激光产品申请资料给美国FDA审批
5.注册审批完成,获得批准号码
6.颁发注册证明书
激光产品和仪器FDA申请的必要性
激光产品FDA验证材料

1。
申请表格

申请表格:包含公司信息内容,商品信息等。


2。
商品文档/技术规格书

商品文档/技术文档:主要包含详细描述/销售手册,安装手册,维护手册等提前准备;商品组装图;与产品技术信息,是否存在激光防护对策以及原理表明。


3。
标识

:合乎标准的英文标识,含有警示标志的警告标签,商品标签,合格证书标识(比如,合乎21CFR1040.10和1040.11)跟光出入口标识等。


4。
激光器信息内容

激光切割设备信息内容:激光器种类,物质,激光器路径图,激光器主要参数,激光切割设备合格证/测试记录(从别的生产商处选购,就需要谈及给予生产商的数据,激光切割设备主要参数/数据分析表或指南,及其激光切割设备是否具备FDA验证(若是有,就需要FDA序号)。


5。
功率计校准报告

功率计本年度计量检定验证证书和汇报。


6。
质量管理流程

质量管理文档:主要包含内部结构质量控制流程图,检测程序流程,质量管理标准/工程变更操纵等;生产流水线取样表,进货检验单,品质检验单,内部结构检测报告等(带报表试品)。


7。
美国地区代理/采购商

美国地区代理和美国采购商信息内容:包含手机联系人的全称,手机/发传真/电子邮箱,完备的美国详细地址/邮编,公司名字;及其美国代理商授权代理商授权协议书。

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发布时间
2023-07-26 16:29
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编号
40026284
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