根据《法》第46条规定，发布药材、药品、器械、农药、兽药和食品，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他，应当在发布前由有关部门对内容进行审查，未发布、药品、器械、农药、兽药和食品，以及法律、法规规定应当经行审查的其他，应当在发布前由有关部门对内容进行审查；未经审查，不得发布。
审查流程是什么 有哪些法律法规及有关规定？
（一）《法》；《中华人民共和国反不正当竞争法》
（二）《药品管理法》；
（三）《药品管理法实施条例》；《器械监督管理条例》
（四）《药品审查发布标准》；《器械审查发布标准》
（五）有关管理的其他规定。
总结一下所需材料：器械审查：
1.内容
2.申请人营业执照正副本、器械生产许可证正副本、 器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；
申请人是经营企业需要提供厂家授权书、器械经营许可证
3. 产品说明书,产品技术要求
4.商标注册证
5.公章
审查流程是什么 有哪些法律法规及有关规定？
（一）《法》；《中华人民共和国反不正当竞争法》
（二）《药品管理法》；
（三）《药品管理法实施条例》；《器械监督管理条例》
（四）《药品审查发布标准》；《器械审查发布标准》
（五）有关管理的其他规定。
总结一下所需材料：器械审查：
1.内容
2.申请人营业执照正副本、器械生产许可证正副本、 器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；
申请人是经营企业需要提供厂家授权书、器械经营许可证
3. 产品说明书,产品技术要求
4.商标注册证
5.公章
上海道与商企业发展有限公司公司坐落于浦东繁华商业区，地铁交通便利，其下更拥有多名企业注册顾问，3000多家各类公司注册经验，曾成功举办4届大型企业联谊会，让曾经在道与商注册的企业家们广交好友，寻找到了合作伙伴，如今累计已有百家企业在交友会中达成合作事业蒸蒸日上！