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seline;color:#222222;background-color:#FFFFFF;">申请器械审查,应当依法提交《审查表》、与发布内容一致的样件,以及相关合法有效的材料(申请人主体资格相关材料;产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书,以及生产许可文件;中涉及的知识产权相关有效证明材料)。
上海道与商企业服务中心是经上海批准成立、上海行政管理机关登记注册的提供icp经营许可证、ISP/IDC申请、文网文等服务,独立承担法律责任的专业性、多元化的专业机构。公司现拥有一批多年从事此类业务的专业人员,具有丰富经验,为各类企业提供多方位服务!质量,信誉,争创**的经营理念。
一、器械审查受理要求:
(一)发布器械的申请人必须是器械注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业;
(二)申请人可以委托代理人办理器械审查申请;
(三)器械审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地审查机关提出;
二、器械审查办理需要提交的材料:
我国依据器械审查申请主体差异及内容情况不同,需要提交的申请材料存在差异:
1、器械审查申请主体分为:
-器械经营企业申请;
-器械生产企业申请。
2、内容情况分为:
-内容不含其它需要证明的情形;
-内容含有知识产权情形。
3、以生产企业并含有知识产权情形申请主体为例,其需要提供如下资料:
-与发布内容相一致的样稿(样片、样带);
-申请人的主体资格相关材料,或者合法有效的登记文件;
-器械生产企业的生产许可证明;
-产品注册证书或者备案凭证持有者同意生产企业或经营企业作为申请人的授权文件;
-申请人委托代理人的授权委托书及其主体资格相关材料;
-器械注册证明文件或者备案凭证;
-中涉及的知识产权相关有效证明资料;
-注册或者备案的产品标签和说明书。
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