《法》第四十六条规定,发布、药品、器械、农药、兽药和食品,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他,应当在发布前由审查机关对内容进行审查;未经审查,不得发布。若涉及上述内容,还应查验审查机关审查无误的文件材料。
我国依据器械审查申请主体差异及内容情况不同,需要提交的申请材料存在差异:
-器械经营企业申请;
2、内容情况分为:
-内容含有知识产权情形。
-与发布内容相一致的样稿(样片、样带);
-器械生产企业的生产许可证明;
-申请人委托代理人的授权委托书及其主体资格相关材料;
-中涉及的知识产权相关有效证明资料;
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- 发布时间
- 2025-01-02 14:04
- 所属行业
- 工商服务
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- 40088710
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