上海普陀医疗器械广告审查备案申办审核标准

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同时,《法》第四十六条规定,发布、药品、器械、农药、兽药和食品,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他,应当在发布前由审查机关对内容进行审查;未经审查,不得发布。因此若涉及上述内容,还应查验审查机关审查无误的文件材料。

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> 器械审查办理需要提交的材料:

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> 我国依据器械审查申请主体差异及内容情况不同,需要提交的申请材料存在差异:

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> 1、器械审查申请主体分为:

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> -器械经营企业申请;

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> -器械生产企业申请。

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> 2、内容情况分为:

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> -内容不含其它需要证明的情形;

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> -内容含有知识产权情形。

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> 3、以生产企业并含有知识产权情形申请主体为例,其需要提供如下资料:

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> -与发布内容相一致的样稿(样片、样带);

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> -申请人的主体资格相关材料,或者合法有效的登记文件;

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> -器械生产企业的生产许可证明;

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> -产品注册证书或者备案凭证持有者同意生产企业或经营企业作为申请人的授权文件;

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> -申请人委托代理人的授权委托书及其主体资格相关材料;

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> -器械注册证明文件或者备案凭证;

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> -中涉及的知识产权相关有效证明资料;

seline;color:#222222;white-space:normal;background-color:#FFFFFF;"> -注册或者备案的产品标签和说明书。


上海道与商企业服务中心,是一家为不同类型企业发展提供专业的信息咨询公司。本公司拥有一支高素质、经验丰富、高水平的专职人员,专业覆盖了机械、电子、通讯、化工、医药、生物技术等众多技术领域!公司秉承“信誉、服务至上”的宗旨,以专业化的操作,快捷、优质的服务,赢得广大客户的信任与信赖。业务范围涵盖:高新认定、电信许可证、edi许可证、SP许可证、呼叫中心许可证、IDC/ISP许可证、文网文、游戏运营许可、版权登记!

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人气
19
发布时间
2024-03-08 13:37
所属行业
工商服务
编号
40088710
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