激光fda激光注册2877

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类激光产品有没有危害 ?
级激光属于低能量级激光设备,它是非常安全的并且可避免所有的静电危险,没有生物性危害。
FDA注册/认证没有纸质正书,仅得到FDA发放的一个号码(AccessionNumber,在美国海关电报此号码即可。FDA认证号码在每年的9月1日起失效,FDA要求企业在每年的9月1日前提交上年度(上年7.01-本年6.30)的年报,FDA审核存档后将发放新的号码。
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激光产品FDA验证材料1。申请表格申请表格:包含公司信息内容,商品信息等。2。商品文档/技术规格书商品文档/技术文档:主要包含详细描述/销售手册,安装手册,维护手册等提前准备;商品组装图;与产品技术信息,是否存在激光防护对策以及原理表明。3。标识:合乎标准的英文标识,含有警示标志的警告标签,商品标签,合格证书标识(比如,合乎21CFR1040.10和1040.11)跟光出入口标识等。4。激光器信息内容激光切割设备信息内容:激光器种类,物质,激光器路径图,激光器主要参数,激光切割设备合格证/测试记录(从别的生产商处选购,就需要谈及给予生产商的数据,激光切割设备主要参数/数据分析表或指南,及其激光切割设备是否具备FDA验证(若是有,就需要FDA序号)。5。功率计校准报告功率计本年度计量检定验证证书和汇报。6。质量管理流程质量管理文档:主要包含内部结构质量控制流程图,检测程序流程,质量管理标准/工程变更操纵等;生产流水线取样表,进货检验单,品质检验单,内部结构检测报告等(带报表试品)。7。美国地区代理/采购商美国地区代理和美国采购商信息内容:包含手机联系人的全称,手机/发传真/电子邮箱,完备的美国详细地址/邮编,公司名字;及其美国代理商授权代理商授权协议书。
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20
发布时间
2023-08-26 00:57
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编号
40089886
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