美国食品和药物管理局（FDA）对于在美国售卖的全部激光产品开展管控。生产商务必确认其激光产品合乎美国联邦法规和激光器特性规范[21CFR1040.10和1040.11]。激光器特性规范适用在美国售卖的全部激光产品[21CFR1040.10（a）]。必须提醒的是，美国FDA错误非诊疗激光产品开展“验证”或准许。销往美国的激光产品必须FDA申请注册。并没有FDA，这就意味着没经美国FDA单位的准许，您不能通过美国海关，因而您的物品只有留到港口或退换货。
激光产品fda激光注册2024年度报告
类激光产品有没有危害 ?
级激光属于低能量级激光设备，它是非常安全的并且可避免所有的静电危险,没有生物性危害。
FDA注册/认证没有纸质正书，仅得到FDA发放的一个号码(AccessionNumber,在美国海关电报此号码即可。FDA认证号码在每年的9月1日起失效，FDA要求企业在每年的9月1日前提交上年度(上年7.01-本年6.30)的年报，FDA审核存档后将发放新的号码。
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激光产品FDA认证测试新项目：激光器的光波长，速率，透射率，消化率等。激光产品供应商应具有FDA账号亚马逊这些。线上经销商必须通过其线上方式售卖的一些激光产品的美国食品和药物管理局（FDA）工商注册号文档。工商注册号是FDA用于追踪特殊型号辐射源电子产品（RED）的说明的唯一标识符。FDA规定一些RED新产品的生产商则在商品在美国市场销售前必须具备这些产品的账号。