Regulation(EC)No 1223/2009(Article 13)requires that the responsiblepersons and,under certain circumstances the distributors ofcosmetic productssubmit some information about the products theyplace or make available on the European market through the CPNP.根据法规(EINo1223/2009第13条要求责人，以及在特定情况下，将由化妆品分销商经过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此，欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报.简言之，需要做CPNP通报的是:责任人( EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商)、EEA内的化妆品分销商。
抑菌液办理CPNP注册注意事项有哪些
CPNP认证步骤
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什么是欧盟代理人/责任人？欧盟代理人/责任人全称为欧盟授权代表(European Authorised Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责
CPNP认证步骤
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哪些化妆品需要做CPNP？ 依据欧盟法规界说，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，首要起到清洁、香化或维护作用，以达到维护杰出状况、美容或消除体臭的目的。纹身(Tattoo)，化妆品布料(Cosmetic Textile)也归于该法规管理，可是假如假发、假睫毛和假指甲不归于化妆品法规管理，可是运用的胶水则归于化妆品的界说。 按EC 1223/2009规则掩盖的产品有：膏，面膜，乳液和化妆，头发产品，除臭剂，香水，防晒产品，剃须产品，一切化妆品及盥洗用品等。
抑菌液办理CPNP注册注意事项有哪些
化妆品CPNP注册周期:5-7个工作日
特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
1）识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非专利商品名；
2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
4）毒性资料；
5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
6）合理可预见的暴露情况。
特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
1）识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非专利商品名；
2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
4）毒性资料；
5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
6）合理可预见的暴露情况。