我们通常所说的化妆品FDA认证其实并不准确，因为FDA认证是对与食品接触材料的法规标准。而对于化妆品，应属于FDA注册范畴。FDA注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品等产品进行注册。FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划(VCRP)。计划包括两部分: 化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
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审查您的成分是否正确列出，并与FDA可用的化妆品成分资源进行交叉核对，以便在任何先前列出的风险或潜在的FDA警告问题中都应注意。
最后，我们不仅从商标的各个方面着眼，而且从美国客户的角度出发。我们可能会根据普通的美国英语为您提供适当措辞的建议，并在普通美国客户的眼中提供设计含义和解释。
FDA注册认证标签设计元素
格式，字体大小和信息声明的顺序
主要展示要求
产品标识和健康声明声明
成分要求
相对于FDA化妆品成分词典的交叉检查成分
警告声明要求办理
新数量和营业地点要求
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FDA化妆品注册包括两部分：
化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明；
美国食品药品管理局（FDA）的《化妆品注册》，又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商, 包装商以及经销商提供的上市后报告系统。
《化妆品自愿注册计划》由两部分组成：第一部分是企业注册；第二部分是“化妆品成分声明”，简称CPIS，此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。
企业注册时所有企业都可以进行的，产品注册只有那些已经出口到美国并且销售额超过1000USD的产品才可以进行。
化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明；
美国食品药品管理局（FDA）的《化妆品注册》，又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商, 包装商以及经销商提供的上市后报告系统。
《化妆品自愿注册计划》由两部分组成：第一部分是企业注册；第二部分是“化妆品成分声明”，简称CPIS，此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。
企业注册时所有企业都可以进行的，产品注册只有那些已经出口到美国并且销售额超过1000USD的产品才可以进行。