PPS
美国雪佛龙菲利普
R-4-200BL
东莞
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美国雪佛龙菲利普
R-4-230BL
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美国雪佛龙菲利普
R-7-120BL
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美国雪佛龙菲利普
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R-4-220BL
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R-4-02
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BR111
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R-4-02XT
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BR-42B
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BR-42C
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HDPE
美国雪佛龙菲利普
HHM5502BN
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PPS
美国雪佛龙菲利普
P-4(粉)
1971 年，菲利普斯石油公司率先实现了PPS的工业化生产，并以 “Ryton® PPS”为商品名投放市场（2014年，索尔维2.2亿美元收购Ryton®PPS），得到了各产业部门高端用户的青睐。从此，PPS引起了高度重视，针对PPS的各种研究也开始活跃起来。
由于专利权的保护，Phillips Petroleum 公司的 PPS 树脂在全球一直处于垄断地位。1985 年，Phillips Petroleum 公司的PPS专利权到期，多家美、日公司采用相同或者相近的技术纷纷跟进，开始生产PPS，使竞争加剧，同时也加速了 PPS 产业的发展。
其中，日本吴羽公司1987年开始生产自主开发的直链型PPS树脂Fortron@ PPS。同年，日本宝理（大赛璐与塞拉尼斯的合资公司）与吴羽开展业务合作，从吴羽采购其制造的线性PPS进行改性生产与销售（2012年，宝Fortron@ PPS改名为DURAFIDE® PPS）。
日本油墨（DIC）从菲利普斯石油公司进口原树脂基材，通过添加玻玻璃纤维强化材料和填充剂，以PPS改性料的形式进行了市场开发。
近几十年来，PPS的生产一直由美国、日本、德国等少数发达国家所垄断。目前，世界上PPS的生产和销售主要在日本，其次是美国。美国菲利普斯石油公司，日本东丽-菲利普斯公司和日本吴羽化学工业公司是全球最主要的PPS生产商。
2000年，美国雪佛龙（Chevron）公司和菲利普斯石油公司成立Chevron－Phillips Chemical公司，PPS生产厂归属其下。
合资公司产品采用Xytron™ PPS商标。
判断高分子材料的性能和应用领域，需要回归本源，也就是分子结构，分子结构决定了其70%的基础性能和应用范畴，所谓“骨骼清奇，内功深厚”。添加剂，比如玻纤，矿粉，碳纤，导电，导热等等，都可以认为是额外修炼的拳法和套路，针对的是提高某一方面性能。比如，玻纤的添加是为了增强材料体系的强度和模量，矿粉与玻纤的混合添加是为了获得强度的同时，降低由于玻纤曲线带来的各向异性。那么，首先让我们来看一下PPS的分子结构到底有何特殊；PPS 分子结构与尼龙类材料（PA66）及PPA （如6T）分子结构对比，如下图：
如上图对比所示，所有的尼龙（聚酰胺）类材料，都具有如红色椭圆圈出的酰胺键结构，酰胺键的形成是由二胺和二酸缩聚脱水产生，此反应在一定条件下可逆。也就是说，所有的尼龙类材料，从分子结构的角度来说，都会吸水，在长期浸润与高湿高温或纯水或水和乙二醇的环境下都会被水解。号称不会水解的尼龙类材料，基本上属于“耍流氓”行为。另外，酰胺键本身具有极性，这一特点带来了不少优势，当然也有劣势，比如介电损耗偏高，几乎不可能用于天线的设计。普遍来说，尼龙（聚酰胺类材料）耐酸性都不好；PA6T 由于苯环结构的存在，一定程度上提高了其耐热性，刚性，耐化学腐蚀，耐水解性，但是也降低了分子本身的韧性。当然，从使用量来说，尼龙类（聚酰胺）材料在所有工程塑料中也相当可观，其广泛用于连接器如DDR，手机中框，家电/家居，传感器，汽车内外饰如天窗框架，发动机周边，如油底壳，进气歧管，电动车充电接头，高压连接器等，电气行业，如微型断路器，继电器等等。
反观PPS， 其分子由上图所示的单体结构不断重复，形成分子量很大的高分子，其结构中，由于苯环的存在，带来了极其优异的刚性，耐热性，以及天生的阻燃性，长期老化性能极其优异；无可与其他媒介产生反应的官能团，导致其不吸水，更重要的是其耐化学性极其优异。实验中，用98%的浓硫酸在100度下浸泡1000小时，也无法让其分子产生降解，用PPS自己的语言来说“老子连浓硫酸都不怕，还怕毛线的水，水/乙二醇 或者ATF 油”。并且整个分子链的极性很低，其具有极其优异的电气性能，如优异的绝缘性，绝缘性能几乎不随环境温度升高而衰减，高温老化对其影响也不大。由于这些性能，其广泛应用于水泵，水阀，油泵，点火线圈，电动车中的各种功率电子和绝缘部件，如电容，电感线圈，电机绕线支架，IGBT壳体，绝缘母排等等；以及5G 基站天线等等，笔记本电脑外壳，手机天线隔断条等等；以及污水处理，高污染的化学腐蚀的化学环境。