VCRP文件分为两部分，详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分，也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
爽肤水美国化妆品FDA办理产品登记编码进口清关程序
美国化妆品FDA注册
参与VCRP的好处
VCRP协助FDA履行其监管在美国销售的化妆品的责任。由于产品备案和企业注册不是强制性的，自愿提交为FDA提供了有关化妆品和成分，其使用频率以及从事其制造和分销的企业的佳估计信息（联邦公报，第73卷，第76360页和第69卷，第9339页）。化妆品成分审查（CIR）也使用了VCRP数据库中的信息，
这是一个独立的，由行业资助的科学专家小组，以协助CIR专家小组确定其评估成分安全性的优先事项，作为其成分安全审查的一部分（联邦公报，第73卷，第76360页）。
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化妆品FDA认证申请流程：
1.申请人提供FDA待注册产品信息；
2.根据申请人提供的资料，确认信息并报价；
3.申请企业接受报价方案；
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司；
5.我司安排工程师进行FDA注册认证；
1.申请人提供FDA待注册产品信息；
2.根据申请人提供的资料，确认信息并报价；
3.申请企业接受报价方案；
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司；
5.我司安排工程师进行FDA注册认证；