爽肤水美国FDA化妆品认证邓白氏注册办理有什么条件条件
VCRP文件分为两部分，详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分，也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
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美国FDA认证意味着什么?
1、美国海关对没有FDA注册的产品有“自动扣留”的权利!产品在抵运美国口岸时，都会进行逐批的抽查，抽查样品合格，该批产品才可放行企业有必要完结FDA注册或检测;
2、一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商:
3、在同行业的产品中，提高产品竞争力。
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化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可
根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。 但是， FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。化妆品制造商，分销商和包装商可以向 目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。
化妆品进入市场前是否需要FDA认证
FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如药物，生物制剂和医疗器械）的quanwei不同。根据法律，化妆品和成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外。但是，FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品的执法行动。一般来说，除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：
1.成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的，
2.该产品已正确标识
3.使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌。