FEI认证是什么？NDC、FEI是FDA中的一种认证的专业型。FDA即美国食品药品监督管理局，是美国联邦政府机构，负责监管和管理食品、药品、化妆品等产品的安全性和合规性。
FEI认证是什么认证，需要满足哪些条件，细节科普
FEI认证申请条件
美国FDA非处方药上市要求：在FDA建立注册时，注册者需要提交所有非处方药的初始上市信息。清单信息应该以SPL格式提交，还应该上传产品图片。如果私人标签经销商在美国FDA列出OTC药物，PLD可以要求他们自己的NDC标签代码，但PLD不要求FDA企业注册。通过提交药物清单信息，PLD承担遵守美国FDA药物清单要求的全部责任。所有注册机构的所有者和经营者应在每年6月和12月向美国FDA更新其药品清单信息，NDC（National Drug Code国家药品验证码）是药品作为普通商品的识别符号，所有想要销售到美国境内的处方药和部分非处方药都需要申请NDC号，NDC号是分配给药品的具有唯一性的编码，会在药品标签上标示出该药品的NDC号，消费者也可以通过NDC号查询到该药品的相关信息。
FEI认证申请条件
美国FDA非处方药上市要求：在FDA建立注册时，注册者需要提交所有非处方药的初始上市信息。清单信息应该以SPL格式提交，还应该上传产品图片。如果私人标签经销商在美国FDA列出OTC药物，PLD可以要求他们自己的NDC标签代码，但PLD不要求FDA企业注册。通过提交药物清单信息，PLD承担遵守美国FDA药物清单要求的全部责任。所有注册机构的所有者和经营者应在每年6月和12月向美国FDA更新其药品清单信息，NDC（National Drug Code国家药品验证码）是药品作为普通商品的识别符号，所有想要销售到美国境内的处方药和部分非处方药都需要申请NDC号，NDC号是分配给药品的具有唯一性的编码，会在药品标签上标示出该药品的NDC号，消费者也可以通过NDC号查询到该药品的相关信息。
FEI认证是什么认证，需要满足哪些条件，细节科普
FEI注册一些常见细节问题1. 在此之前需要先了解一个知识，什么是FDA？FDA全称为美国食品药品监督管理局，其本身并不能为商品提供认证服务，而是作为美国国会授权的单独执法机关，负责监管和调控在美上市的涉及范围内商品的安全问题，在美国有着相当重要的地位。FDA也为世界其他国家和地区帮助来提升其本国的产品安全，被称为美国产品安全的保护神。业内人士常提到的FDA认证是一种通俗说法，因为FDA自身并不提供认证服务，而是通过FDA提供的标准根据政府认可的检测实验室来进行检测工作。欧代另一种说法是制造商自愿选择进行产品检测，不过该种检测较少出现。
FEI注册一些常见细节问题
美国FDA食品OTC药品部门-FEI注册程序详解：
1..... 申请FEI企业公司名称、地址、电话、邮编、DUNS（邓白氏） 注意邓白氏如提供不了，CIIC中检联标可以代办完成. 800元 规费，如果是国外公司，费用另算.
2..... 营业执照 注意：如果是国外公司 请提供有效的公司证明文件
3.....FEI申请表填写 （请咨询CIIC中检联标 工作人员）
4.....以上资料准备好，签订合同盖章回传，开案递交
5.....以上资料准备好，预计2-3周左右完成 注意：可以加急处理，具体请同 CIIC中检联标 专员沟通
FEI注册为10位数字，一般注册完成后3-4天可以查询的到.
以上申请流程是客观描述，具体细节需要沟通后，给出一个完美的处理方案.
FEI注册一些常见细节问题
美国FDA食品OTC药品部门-FEI注册程序详解：
1..... 申请FEI企业公司名称、地址、电话、邮编、DUNS（邓白氏） 注意邓白氏如提供不了，CIIC中检联标可以代办完成. 800元 规费，如果是国外公司，费用另算.
2..... 营业执照 注意：如果是国外公司 请提供有效的公司证明文件
3.....FEI申请表填写 （请咨询CIIC中检联标 工作人员）
4.....以上资料准备好，签订合同盖章回传，开案递交
5.....以上资料准备好，预计2-3周左右完成 注意：可以加急处理，具体请同 CIIC中检联标 专员沟通
FEI注册为10位数字，一般注册完成后3-4天可以查询的到.
以上申请流程是客观描述，具体细节需要沟通后，给出一个完美的处理方案.