fda化妆品的监管有哪些

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fda化妆品的监管有哪些
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。
作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。
在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
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美国化妆品FDA注册

参与VCRP的好处

VCRP协助FDA履行其监管在美国销售的化妆品的责任。
由于产品备案和企业注册不是强制性的,自愿提交为FDA提供了有关化妆品和成分,其使用频率以及从事其制造和分销的企业的佳估计信息(联邦公报,第73卷,第76360页和第69卷,第9339页)。
化妆品成分审查(CIR)也使用了VCRP数据库中的信息,

这是一个独立的,由行业资助的科学专家小组,以协助CIR专家小组确定其评估成分安全性的优先事项,作为其成分安全审查的一部分(联邦公报,第73卷,第76360页)。

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化妆品注册FDA的好处:
1、获取化妆品成分重要信息

FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。
如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。
如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你。


2、避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留

如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。
这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。


3、帮助零售商识别有安全意识的生产商

零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。
虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。
如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。


4、取得上架亚马逊等美国电商平台通行证

企业产品做了化妆品FDA认证,会取得上架亚马逊等美国跨境电商平台的通行证。


化妆品FDA注册流程:
1.填写申请表

2.签订授权代理合同

3.工程师提交注册

4.注册成功,交付注册证书

FDA化妆品注册周期:4-6周左右

Q&A常见问题问答
Q:FDA化妆品注册完成后有效期是多久呢?

A:注册完成后企业信息不变的情况下是长期有效的。


Q:办理FDA注册需要寄样吗?

A:不需要,FDA是做登记备案不做产品测试。


Q:FDA化妆品认证费用是多少呢?

A:根据产品的不同价格在2000-5000不等
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26
发布时间
2023-11-13 01:33
所属行业
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编号
40148828
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