激光切管机fda激光注册需要的详情资料信息
激光产品FDA注册怎么办理 ?为什么要做FDA注册? 深圳中检联标可以帮助客户办理激光产品FDA注册,激光产品出口美国需要办理FDA注册,我河提供相关便利,帮助您解决更多检测认证难题,下面随着小编一起来看看更多关于激光产品FDA注册相关详情吧!
激光切管机fda激光注册需要的详情资料信息
激光产品产品FDA办理需要提供以下材料
1、激光产品的产品说明书;
2、激光产品的激光测验报告;
3、激光产品的激光途径图:
4、激光产品的生产工厂质量控制流程。
激光切管机fda激光注册需要的详情资料信息
FDA认证资料准备(a)产品的名称:提供产品的全称;(b)产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等;(c)产品预定的用途:例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等;(d)零件表:详列组成产品的零部仵及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。(e)电性能:对于电子电器类产品,提供电原理图(线路图)、电性能表;(f)结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等;(g)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。如样品不允许拆坏需提供激光头图片。FDA认证流程1.提交申请表,样品及相关资料;2.测试,出具报告;3.递交至FDA审核;4.审核通过发号,发证。