在马来西亚，医疗器械的注册通常需要遵循一套相对复杂的程序，包括技术文件的提交、技术评估等步骤。目前，似乎并没有明确的"简易注册"程序。有一些情况下可能有一些简化的程序，例如对于低风险的医疗器械。
为了了解最新的医疗器械注册流程和任何简化程序，建议直接咨询马来西亚国家药品控制局（National Pharmaceutical Regulatory Agency，NPRA）或者与当地的医疗器械注册专业机构或律师联系。这样可以确保你获得最准确和最新的信息，因为医疗器械注册的规定和程序可能随时间而变化。
