截至我了解的时候（截至2022年初），澳大利亚的医疗器械注册系统在透明度和公正性方面通常被认为是相对较高的，但也存在一些挑战和争议。
1. 澳大利亚医疗器械管理局（TGA）： TGA是澳大利亚公共负责医疗器械注册和监管的机构。TGA采取一系列的审批和监管措施，以确保医疗器械的质量、安全性和有效性。其网站提供了大量的信息，包括注册过程、法规和相关政策，这有助于提高透明度。
2. 公众参与： TGA鼓励公众参与医疗器械的评估和审批过程。公众有权提供意见、建议和反馈，这有助于确保决策的公正性，并从各个角度考虑医疗器械的影响。
尽管如此，也有一些挑战：
1. 商业利益与公共利益的平衡： 一些人关注医疗器械注册过程中商业利益和公共利益之间的平衡。有时候，厂商可能会试图通过各种手段影响注册结果，这可能对透明度和公正性构成挑战。
2. 审批速度： 有些人担心为了迅速推出新的医疗器械，审批过程可能会过于迅速，从而牺牲了一些质量和安全性的考虑。
请注意，这些信息可能已经过时，好查阅新的澳大利亚医疗器械注册的相关资料，以获取准确的信息。
