是的，根据欧洲联盟的医疗器械法规，医疗器械在欧洲市场销售时通常需要标明CE标志。CE标志表示产品符合欧洲联盟规定的基本健康和安全要求，并且可以在欧洲经济区内自由流通。
对于医疗器械，CE标志是获得欧洲市场准入的先决条件。在德国注册的医疗器械需要遵循欧盟的医疗器械法规，如医疗器械指令（MDD）或医疗器械法规（MDR），具体取决于产品的分类和上市时间。
请注意，CE标志并不表示产品已经通过临床试验，而是确保产品符合基本的健康和安全要求，并且已经完成了相关的合规评估程序。在申请CE标志之前，可能需要进行技术文档的编制、风险评估等程序，以证明产品的合规性。
在德国，联邦研究所（BfArM）等机构负责医疗器械的监管和市场准入。在开始销售医疗器械之前，建议与相关的监管机构或专业咨询机构联系，以确保遵循所有适用的法规和程序。
