医疗器械临床试验后的上市和销售要求通常由各国的监管机构负责制定和执行。以下是一般情况下医疗器械上市和销售的一些基本要求：
1. 注册和批准： 制造商通常需要向国家的医疗器械监管机构提交注册申请，并经过审核和批准，以获得上市许可。这可能涉及提供有关产品安全性、有效性和质量的详细信息。
2. 质量管理体系： 制造商通常需要建立和维护符合相关标准的质量管理体系。ISO 13485是医疗器械行业常见的国际质量管理体系标准。
3. 技术文件： 制造商需要提交包含产品技术信息、制造过程、性能和安全性评估等方面的技术文件，以支持上市许可的申请。
4. 临床试验数据： 提交包括临床试验结果在内的相关数据，以证明产品的安全性和有效性。这些数据对于获得批准是至关重要的。
5. 标签和说明书： 医疗器械的标签和说明书必须清晰、准确地提供有关产品的信息，以确保医疗人员和用户能够正确使用和理解产品。
6. 监督和审核： 医疗器械监管机构会定期监督和审核已上市的产品，确保其持续符合安全性和有效性要求。这可能涉及定期报告、产品抽查等监管措施。
7. 不良事件报告： 制造商有责任报告任何与其产品相关的不良事件。监管机构将评估这些报告，并可能采取相应的行动，包括产品召回或更新警告标签。
8. 维持合规性： 制造商需要持续监控产品的安全性和有效性，并及时更新相关文档以确保合规性。这可能包括对制造过程的变更、产品改进等的管理。