截至我的知识截至日期（2022年1月），我无法提供新的泰国医疗器械注册设备标准和规范的详细信息，因为这些信息可能会随时间而变化。医疗器械注册通常受到国家卫生部门或类似机构的监管，而这些机构可能会不断更新和修改相关的标准和规范。
如果你需要新的泰国医疗器械注册信息，我建议直接联系泰国Food and Drug Administration（FDA）或其他相关的卫生主管机构。这些机构通常会提供有关医疗器械注册所需的详细信息，包括标准、规范和程序。
请注意，医疗器械注册通常涉及到产品的技术规格、安全性、有效性等多个方面的要求。在进行注册之前，制造商可能需要进行产品测试、文件准备和其他程序，以确保其产品符合相关的法规和标准。