截至我了解的知识截止日期（2022年1月），泰国的医疗器械注册法规主要由泰国食品药品管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）负责制定和执行。在泰国，医疗器械注册的法规遵从审计通常包括以下步骤和要求：
1. 法规遵从性评估： 泰国的医疗器械注册要求生产商和经销商评估其产品是否符合泰国的法规标准。这可能涉及产品的技术文件、安全性和有效性数据的提交。
2. 技术文件： 泰国通常要求提交包含有关产品设计、性能、安全性和有效性等方面的详细技术信息的文件。这有助于审查机构对产品的合规性进行评估。
3. 质量管理体系： 泰国通常要求生产商确保其质量管理体系符合，如ISO 13485。这有助于确保产品的质量和符合性。
4. 临床试验： 针对某些医疗器械，可能需要进行临床试验以证明其安全性和有效性。审计机构可能会对临床试验的计划和结果进行审查。
5. 注册申请： 生产商或经销商需要向泰国FDA提交完整的注册申请。这包括所有必要的文件和信息，以便审查机构进行全面评估。
6. 审查过程： 泰国FDA将对提交的文件进行审查，以确保其符合相关法规和标准。审查可能包括文件的技术评估、质量管理体系审查和必要时的现场审核。
7. 注册证书颁发： 如果审查通过，泰国FDA将颁发医疗器械注册证书，允许生产商或经销商在泰国市场上销售其产品。