箱包SVHC检测需要哪些资料，REACH 合规性不仅仅包括 SVHC 使用报告。公司还必须及时了解法规的变化（例如每六个月更新一次 SVHC 候选清单），从供应商处收集数据，并确保文件的正确应用。如果没有适当的资源和工具，这个过程会非常困难，尤其是对于遵守其他 REACH 计划的公司而言。
REACH认证有不同类型的物质限制。有些物质被禁止，而另一些物质则受到限制。某些物质或未被禁止或限制，但如果产品中包含的这些物质超过特定阈值，则需要注册。
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
箱包SVHC检测需要哪些资料，欧盟颁布REACH 的两个最主要目的是：加强对人类健康和环境的保护，提高欧盟化学工业的竞争力。在2001 年2 月出版的白皮书《欧盟未来化学品发展战略》整个框架中确认七个主要实施目标：1. 保护人类健康和环境；2. 保持和加强欧盟化学工业的竞争力；3. 预防内部市场的分裂；4. 增加透明度；5. 与接轨；6. 促进非动物实验；7. 符合欧盟在WTO 下的义务。
SVHC是指欧盟对某些化学物质进行特别关注的清单。目前该清单收录了209种化学物质，这些化学物质可能会对健康和环境造成潜在危害。对于如何进行SVHC检测，一般需要通过实验室检测来完成。
高度关注物质 (SVHC) 候选清单：
SVHC 候选清单中物质含量超过 0.1% 的产品的进口商和制造商应根据要求告知消费者。他们还应该在 SCIP 数据库中注册该物质。