尊敬的客户:
您好!感谢您选择河南杰东药业有限公司作为您的代加工厂,我们专业办理中药批号并提供贴牌加工服务。为了更好地为您服务,请您阅读以下内容,并了解我们的优势及流程。
我们是一家经验丰富的代加工厂,致力于保健用品的生产和销售。我们具备申请生产批号的专业能力,在中药领域积累了丰富的经验。下面是我们能提供的相关业务内容及业务范围:
- 微信:17701200662(请及时联系我们,我们将竭诚为您服务)
- 业务内容:食/消/健/妆/械批文批号办理、贴牌加工等
- 业务范围:全国范围内
- 保障:不成功,不收费
- 杰东药业认证:我们是经过认证的专业代加工厂,具备高品质保证
现针对您的需求,我们推荐您申请中药生产批号。批号是保健用品行业的重要凭证,可以提高产品的市场竞争力。下面是我们的批号申请流程及申报材料:
- 联系我们的客服部,提供您的需求并告知加急情况。
- 我们将为您提供详细的批号申请流程指引。
- 您根据流程准备相关申报材料,如产品描述、药材配方、生产工艺、质量控制等。
- 将申报材料寄送给我们,我们将在收到后为您加急处理。
- 申请成功后,我们将及时通知您,并寄送相关批号证书及贴牌加工配套文件。
在申请流程的基础上,我们还可以提供可来料加工的服务。如果您有自己的原材料或产品配方,我们可以根据您提供的材料进行加工,并办理相关批号手续。您只需将来料送到我们的加工厂,我们将确保按照规定的流程和要求进行加工。
最后,我们提供的代加工服务价格为5000.00元/件,希望这个价格能够满足您的需求。如果有更多的问题或需要进一步了解,请随时联系我们的客服部(微信号:17701200662),我们将为您提供全方位的支持和帮助。
谢谢您对河南杰东药业有限公司的信任与支持!
一类医疗器械申报需要准备以下材料:
境内第一类医疗器械注册证申请表。
医疗器械生产企业的资质证书和营业执照复印件。
企业产品全性能检测报告。
医疗器械说明书。
企业所提交材料真实性的自我保证声明。
发展生产产品现有资源条件及质量进行管理工作能力的说明。
适用产品标准及说明:采用国家、行业标准作为产品的适用标准的,应当提交所采纳的国家、行业标准的文本,注册产品标准应当由生产企业签章。
生产企业应当提供其申请的产品符合国家标准的声明、产品上市后生产企业对产品质量承担责任的声明以及产品型号、规格说明。
以上信息仅供参考,具体所需材料可能因各地要求而有所不同,建议电话咨询了解。