新加坡核酸分析仪GMP质量体系的年审要根据具体的法规和监管要求来确定。通常情况下，制药和生物制造行业需要遵循GMP（Good Manufacturing Practices）标准，以确保产品的质量和安全性。
GMP要求通常包括定期的内部审核和外部审核，以确保符合质量体系的要求。内部审核通常由公司内部的质量团队或审核员执行，而外部审核则由监管机构或第三方审核机构执行。这些审核通常是定期进行的，以确保质量体系的持续合规性。
具体的审核要求和频率可能因国家、地区和行业而异。因此，如果您是在新加坡经营核酸分析仪的公司，您应该参考新加坡的法规和监管机构的要求，以确定GMP质量体系年审的具体要求和频率。通常情况下，质量管理团队应该能够提供有关年审的详细信息，并确保质量体系的合规性。
