医疗器械行业作为一个重要的领域，对于企业来说，选择一款好的医疗器械进销存软件非常重要。在市场上，有很多不同类型的医疗器械软件，而我们北京金栩科技有限公司的医疗器械专用软件备案系统 UDI唯一码就是一款备受认可的产品。
，让我们来了解一下什么是医疗器械进销存软件。医疗器械进销存软件是一种专门设计用于管理医疗器械进销存环节的软件系统。它能够帮助医疗器械经营企业更好地管理产品的进销存情况，提高仓库管理效率，降低库存成本，实现精细化管理。
那么为什么要选择医疗器械进销存软件呢？，医疗器械进销存软件可以提供简单易懂、上手快的使用体验，无论是对于初学者还是有经验的企业来说，都能够轻松上手使用。，它还支持远程操作，企业可以在任何地方对产品进行进销存管理，无需局限于固定办公地点。另外，医疗器械进销存软件专为医疗器械经营企业定制，使用者可以直接咨询我们公司的专业团队，获取专业化的服务。
接下来，让我们来看看医疗器械进销存软件对于企业的必要性带来的好处和便捷。，使用医疗器械进销存软件可以帮助企业实现良好的库存管理，避免库存积压和过量采购问题，降低企业的运营成本。，软件能够提供详尽的产品信息和销售数据，帮助企业更好地了解产品销售情况，制定合理的销售策略。另外，医疗器械进销存软件还能够提供销售数据分析和报表生成功能，帮助企业进行数据分析和决策。
金栩医疗器械进销存软件具有一些特色和优势，可以帮助企业更好地管理医疗器械产品。，我们的产品具有简单易懂的界面和操作流程，让用户可以快速上手操作。，我们的软件支持远程操作，用户可以随时随地对产品进行进销存管理。此外，我们的软件还符合全国药监验收标准，获得了行业内的软件合格证书，得到了医疗器械行业协会的认可。
如果您对我们的医疗器械进销存软件感兴趣，欢迎来电咨询。作为医疗器械进销存软件领域的专业厂商，我们将竭诚为您提供优质的服务和支持。
国家药监局发布指导意见加强医疗器械生产经营分级监管
近日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。
《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。
《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。
《指导意见》要求各级药品监管部门进一步加强统筹协调，建立健全跨区域跨层级协同监管机制；持续加强问题处置，对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置；不断加强监管能力建设，丰富监管资源，切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作，保障人民群众用械安全。