尊敬的客户，欢迎您选择万检通质量检验中心作为您申请医疗雾化器CE-MDR认证的合作伙伴。在本文中，我们将从多个角度详细描述医疗雾化器CE-MDR认证办理申请资料，帮助您更好地了解相关要求和流程，以便顺利进行认证申请。
一、申请人基本信息表：
申请人名称：填写贵公司的全称，确保与营业执照上的名称一致。
联系人姓名：填写贵公司的联系人姓名，确保与授权人一致。
联系地址：填写贵公司的详细地址，包括省、市、区。
联系电话：填写贵公司的联系电话，以确保我们能够及时与您取得联系。
二、医疗雾化器产品清单：
| 序号 | 产品名称 | 型号 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 | 医用雾化器 | ABC-123 | 100 |
| 2 | 便携式雾化器 | DEF-456 | 50 |
三、相关技术资料：
1. 产品技术规格书：请提供产品的详细技术参数、外观尺寸、材质等信息。
2. 产品电气图纸：请提供产品的电路图、PCB设计图等相关电气资料。
3. 产品结构图纸：请提供产品的3D图纸、结构设计图、零部件清单等相关结构资料。
四、产品样品：
请提供3-5台医疗雾化器产品样品，用于进行产品检验和性能测试。
五、其他材料：
1. 医疗器械注册证书复印件：请提供医疗器械注册证书的复印件。
2. 营业执照复印件：请提供贵公司的营业执照复印件。
3. 授权委托书：如由代理公司代办医疗雾化器CE-MDR认证，请提供代理公司的授权委托书。
以上是医疗雾化器CE-MDR认证办理申请所需的基本资料清单，请您务必详细准备相关材料，并按要求提交给我们。万检通质量检验中心将根据您提供的资料进行认真审查，确保认证申请的顺利进行。
如果您需要更多关于医疗雾化器CE-MDR认证方面的信息或有任何疑问，请随时与我们联系。我们将竭诚为您提供的服务和咨询，帮助您顺利通过认证，进一步开拓市场。
