临床试验CRO（合同研究组织）服务的流程中可能出现各种问题，这些问题可能会涉及到以下方面：
1. 招募困难： 有时候，找到符合试验条件的受试者可能会非常具有挑战性。这可能导致招募速度变慢，延长试验周期。
2. 数据质量问题： 数据收集、存储和处理可能会面临错误或不准确性。这可能源于研究人员的错误操作、设备故障或数据录入问题。
3. 合规性问题： 临床试验必须符合法规和伦理标准。但在执行过程中，可能出现违规行为或不符合伦理要求的情况，需要及时处理。
4. 预算和时间管理： 试验经费和时间管理可能出现问题，可能因为预算不足、时间安排不合理或其他因素而受到影响。
5. 沟通问题： CRO团队、研究者、医院和受试者之间的沟通不畅可能会影响试验进展。信息传递不清晰可能导致误解和延误。
6. 技术挑战： 试验所使用的技术可能出现问题，例如设备故障、软件问题或数据安全性漏洞。
7. 人员变动： 试验期间，CRO团队或参与研究的医务人员可能会变动，这可能会对试验进展和数据连续性造成影响。
8. 不良事件管理： 受试者可能经历不良事件或并发症，这需要及时有效的处理和记录，并可能需要对试验进行调整。
9. 文件和记录管理： 试验必须保持准确的文件和记录。文件遗失、错误记录或记录不全可能会影响试验结果的可靠性。
10. 法规变更： 临床试验进行期间，法规可能发生变更，需要及时了解并进行相应调整以确保试验合规性。