英国医疗器械审批过程中通常包括临床试验。临床试验是为了评估医疗器械的安全性和有效性，以及其在实际使用中的性能。具体的临床试验要求和程序可能取决于医疗器械的分类、预期用途以及其在患者治疗中的作用。
一般而言，根据医疗器械的风险级别，审批机构可能要求制造商提供以下信息：
1. 临床试验计划：
- 详细描述临床试验的目的、设计、患者招募计划等。
- 说明试验的范围和时间表。
2. 试验受试者知情同意：
- 提供受试者知情同意书，确保受试者在参与试验前充分了解试验的目的、过程和风险。
3. 试验数据：
- 提供试验数据，包括对医疗器械性能和效果的评估。
- 描述试验过程中的任何不良事件或并发症。
4. 试验结果和分析：
- 提供对试验结果的详细分析，包括对医疗器械安全性和有效性的评估。
5. 技术文件更新：
- 根据临床试验的结果，制造商可能需要更新技术文件，以确保其与新的临床数据一致。