成人纸尿裤、成人拉拉裤、医用护理垫属于欧盟普通一类医疗产品,依据法规:MDR 2017/745,
风险等级:I类
申请MDR CE认证流程:
1)企业自己必须确保自己的产品符合欧盟法规,产品是安全有效的
2)建立相关MDR CE认证技术文件
3)确定欧盟授权代表
4)到成员国主管当局注册登记获得注册信函
5)zui后由企业签署符合性声明DOC
即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。
成人纸尿裤、成人拉拉裤、医用护理垫 MDR CE认证办理周期是1~2周。
成人纸尿裤、成人拉拉裤、医用护理垫属于欧盟普通一类医疗产品,依据法规:MDR 2017/745,
风险等级:I类
申请MDR CE认证流程:
1)企业自己必须确保自己的产品符合欧盟法规,产品是安全有效的
2)建立相关MDR CE认证技术文件
3)确定欧盟授权代表
4)到成员国主管当局注册登记获得注册信函
5)zui后由企业签署符合性声明DOC
即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。
成人纸尿裤、成人拉拉裤、医用护理垫 MDR CE认证办理周期是1~2周。