中频治疗仪国内医疗器械注册的办理机构包括中国国家药品监督管理局（NMPA）及其下属的药监局。NMPA是中国的主要医疗器械监管机构，负责医疗器械的注册、审批和监管工作。具体的注册办理机构可能因您所在的地理位置和相关法规的要求而有所不同。
在中国，医疗器械的注册通常需要向当地的药监局提交注册申请，并根据产品类型和所在地的不同，可能会由不同的药监局负责处理。因此，您需要确定您所在地的具体药监局，并与其联系以获取详细的注册流程和要求。
如果您不确定应该联系哪个药监局或如何进行注册申请，建议您首先联系中国国家药品监督管理局（NMPA）总部或当地的食品药品监管部门，他们可以为您提供相关信息并指导您进行注册申请。同时，您还可以咨询专业的医疗器械注册咨询公司，他们通常具有丰富的经验，可以协助您处理注册事务，以确保注册程序能够按照合规标准进行。