重组Ⅲ型人源化胶原蛋白生物修复贴生产许可证的办理步骤如下：
确定生产场地：选择合适的生产场地，确保生产环境符合国家相关法规和标准。
建立生产工艺流程：根据产品特点和市场需求，制定合理的生产工艺流程，确保产品质量和安全性。
配置生产设备：根据生产工艺流程，配置必要的生产设备和检测仪器，确保生产过程的有效性和产品质量。
建立质量管理体系：根据国家相关法规和标准，建立严格的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，确保产品质量可控和可追溯。
申请相关许可证：向当地食品药品监督管理部门申请《医疗器械生产企业许可证》，并提供相关申请材料，包括企业基本情况、生产条件、质量管理体系运行情况等。
现场审查：当地食品药品监督管理部门会对申请企业进行现场审查，包括对生产场地、生产设备、质量管理体系运行情况等进行实地检查。
审核与批准：经过现场审查后，当地食品药品监督管理部门会根据审查情况对申请企业进行审核和评估，如果符合相关法规和标准，将颁发《医疗器械生产企业许可证》。