在医疗器械研发中，电磁兼容性（EMC）测试通常是一个重要的环节，用于评估设备对电磁干扰的抵抗能力以及其产生的干扰对周围环境的影响程度。EMC测试的时间点通常可以分为以下阶段：
初期设计阶段：
- 概念验证阶段： 在医疗器械设计的早期阶段，团队可能会进行初步的电磁兼容性分析，以评估可能的风险和需求。这有助于确定未来测试的具体方向和必要性。
中期设计阶段：
- 电磁兼容性设计考虑： 设计团队在制定详细设计规范时应考虑电磁兼容性，包括选择合适的元件、线缆和屏蔽材料等，以减少电磁干扰或提高设备的抗干扰能力。
后期设计/制造阶段：
- 原型测试： 一旦设备制造出初步原型，就可以进行初步的EMC测试。这有助于发现可能存在的问题，并及早进行修改和优化，以确保设备符合电磁兼容性标准。
- 认证测试： 在产品设计和制造完成后，必须进行的EMC测试，以确保医疗器械符合国际或地区性的相关法规和标准。这通常是产品上市前的较后一个关键步骤。
验证/合规阶段：
- 合规认证： 医疗器械需要通过相关的合规认证，这可能包括向监管机构提交EMC测试报告。这些报告证明设备符合特定的电磁兼容性标准。