获取化妆品成分的重要信息：FDA将VCRP的所有信息输入电脑数据库。如果目前使用的化妆品成分被认为是有害的，应该被禁止，FDA将通过VCRP数据库中的地址簿通知该产品的制造商或销售商。如果您的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知您。
对化妆品和药品的定义有何差异？
许多国家对药品和化妆品的定义与美国不同。例如，在一些国家，防晒霜被作为化妆品进行监管。在美国，它们被作为药品进行监管。头发修复、皮肤保护、缓解疼痛、涉及皮肤结构或功能的抗衰老作用，以及痤疮、头皮屑、湿疹或皮肤过敏是导致产品被作为药品进行监管的其他声明示例。或者在某些情况下，在美国包括化妆品和药品)。
化妆品注册有没有时间限制呢？ 产品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妆品，必须在2023年12月29日之前完成列名。② 2022年12月29日之后首次上市的化妆品，必须在首次上市后的120天内或2024年4月28日之前（以较晚者为准）完成注册。
厂注册需要提交哪些信息？1、公司所有人或运营者的姓名；2、公司名称、地址、邮箱、电话；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必须在提交注册前就向FDA请求分配)；5、所有化妆品的Brand name；6、化妆品的种类；7、提交类型；8、母公司名称（如有）；9、DUNS Number；10、与注册相关的个人的联系信息；
深圳中琪检验机构提供的服务涉及几乎所有行业，主要的服务范围有：MSDS/SDS报告办理、TDS报告办理、各类产品及材料的限用物质检测、玩具文具测试、食品包装材料测试、企业美国FDA注册、电子电器产品检测、化妆品检测注册、金属材料成分、塑料橡胶类材料成分、各类燃烧测试等。如有相关检测认证需求，可以联系我们！