医用聚乙二醇护创敷料注册证办理的步骤如下：
确定产品名称和产品类型。产品名称应符合《医疗器械通用名称命名规则》的要求，由一个核心词和一般不超过三个特征词组成，建议以主要成分作为特征词。常见的产品名称举例：聚乙二醇液体敷料等，可根据产品特性增加“无菌”描述。
准备相关资料。申请医疗器械注册证需要准备以下资料：申请表、证明性文件、医疗器械安全有效基本要求清单、综述资料、研究资料、生产制造信息、风险分析资料、符合性声明等。这些资料需要严格按照国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械注册申请表填报说明》的要求进行准备。
提交申请。将准备好的资料提交给国家食品药品监督管理总局或省级食品药品监督管理部门进行审查。
接受审查。申请提交后，国家食品药品监督管理总局或省级食品药品监督管理部门会对申请进行审查，包括资料的真实性、合法性、完整性和规范性等方面。
领取注册证。如果申请通过了审查，国家食品药品监督管理总局或省级食品药品监督管理部门会颁发注册证，并对外公告。