FDA审批的时间和费用因多种因素而异，取决于产品的特性、制造商的提交文件质量、审批流程中是否涉及问题或需额外信息，以及FDA的工作负荷等因素。
因此，无法提供确切的时间和费用。
一般而言，FDA的审批流程包括以下主要阶段：提交前阶段： 制造商在提交正式PMA之前通常需要进行一些前期交流，以确保文件的完整性和合规性。
PMA提交： 制造商提交PMA文件，其中包括技术文件、临床试验数据、质量管理体系等信息。
FDA审查： FDA对提交的文件进行审查，可能会提出问题或请求额外的信息。
补充信息： 制造商可能需要在审查过程中提供额外的信息或解决问题。
审批或拒绝： 审查完成后，FDA会决定是否批准PMA。
如果审查通过，FDA将发出批准函，允许制造商在市场上销售产品。
如果有问题或不符合要求，FDA可能会拒绝批准。
至于时间和费用，审批时间可能需要数月至数年不等，费用也会根据审批流程中所涉及的工作量和审查时间而异。
制造商可能需要支付一定的费用，包括PMA提交费、年度费用等。
具体的费用情况**直接向FDA查询，因为费用可能根据FDA的政策和规定而有所变化。
此外，制造商通常还需要考虑与临床试验、技术文件准备等相关的额外费用。
需要强调的是，以上信息仅供参考，具体的审批时间和费用会因多种因素而有所不同。
制造商在进行FDA审批之前应该与FDA或专业的医疗器械法规专家进行详细的讨论和咨询。