英国医疗器械审批的分类体系主要基于医疗器械的风险级别和预期用途。医疗器械的分类对于审批过程和适用的法规有着重要的影响。英国医疗器械审批的分类体系通常遵循欧洲联盟（EU）的医疗器械法规，但随着英国脱欧，英国可能会制定自己的医疗器械法规。
在欧盟体系下，医疗器械被分为四个类别，分别是I、IIa、IIb和III类，根据其风险级别递增。这些类别的定义基于医疗器械对患者的潜在风险以及其预期用途。以下是各类别的简要描述：
1. I类医疗器械：
- 低风险。
- 包括一些非侵入性的、表面接触的器械，例如体温计、简单的外科手套等。
- 通常不需要进行临床试验。
2. IIa类医疗器械：
- 中低风险。
- 包括一些侵入性较低的器械，如血压计、一些透析器械等。
- 可能需要进行临床试验。
3. IIb类医疗器械：
- 中高风险。
- 包括一些较为侵入性的器械，如心脏起搏器、某些植入器械等。
- 需要进行临床试验，并证明其安全性和有效性。
4. III类医疗器械：
- 高风险。
- 包括一些高度侵入性的、植入体内的器械，如心脏瓣膜、人工心脏等。
- 需要进行临床试验，并提供更多的临床证据。
这些分类是根据医疗器械的风险和预期用途划分的，并对审批过程、技术文件的要求和监管路径产生影响