临床试验CRO（临床研究机构）通常提供广泛的培训和支持给参与研究的人员。这些服务可以包括：
1. 培训： CRO通常提供针对特定试验的培训课程，涵盖研究协议、操作规程（SOP）、数据收集和记录的标准、安全性和伦理问题等内容。这种培训可以是在线课程、面对面培训、研讨会或文档资料。
2. 技术支持： CRO可能提供技术支持，帮助研究人员处理设备操作、数据收集、药物管理等方面的技术问题。
3. 监督和指导： CRO可能派遣人员到研究场所，监督和指导研究团队以确保试验按照协议和标准操作规程进行。
4. 文件支持： CRO可能协助准备研究相关的文件，如伦理委员会申请、研究报告等。
5. 数据管理和分析支持： 在数据收集结束后，CRO通常提供数据管理和分析支持，确保数据的准确性和完整性。
6. 安全监控： CRO也可能提供药物安全监控服务，监测患者在试验中的安全性和不良事件。