在进行椎体成形支撑系统的临床研究时，Contract Research Organization（CRO，合同研究机构）通常负责协助研究的实施和监管。
以下是椎体成形支撑系统临床研究中CRO可能涉及的一些关键任务：研究设计和协议开发： CRO可能协助研究设计和协议的开发。
这包括制定研究的目标、终点、纳入和排除标准、随访计划等。
伦理审批和监管文件提交： CRO可能负责协助研究文件的伦理审批，确保研究计划符合伦理标准。
此外，CRO可能协助提交监管文件，以获得相关机构的批准。
招募和筛选患者： CRO可以协助制定和执行患者招募计划，并确保患者符合纳入标准。
随机分组和研究执行： 如果研究采用了随机对照试验设计，CRO可能协助实施患者的随机分组。
他们还可能在研究执行过程中监督研究的进展，确保研究符合协议。
数据管理和监测： CRO可能负责数据的管理、监测和清理。
他们会确保数据的准确性、完整性和及时性，并协助监测研究中可能发生的问题。
不良事件报告和安全监测： CRO可能协助制定并执行不良事件报告和安全监测计划，确保及时而准确地报告潜在的安全问题。
统计分析和报告： CRO可能协助进行研究数据的统计分析，并协助编写最终的研究报告。
质量控制和审核： CRO可能协助实施质量控制程序，包括监督临床试验中心的执行、审核数据的准确性和合规性等。
与监管机构的沟通： CRO可能负责与监管机构的沟通，协助回应监管机构的查询，并确保研究的合规性。
研究结束和数据锁定： 一旦研究结束，CRO可能协助进行最终的数据锁定，并准备用于提交给监管机构的最终文件。
以上任务的具体实施可能因CRO的规模、专业性和经验而有所不同。
在选择CRO时，确保选择具有临床研究经验和专业知识的机构，以确保研究的成功执行。