医用护理膏体敷料注册证办理的步骤如下：
确定产品分类：根据产品特点与用途，确定医用护理膏体敷料属于医疗器械的类别，例如属于类或第二类医疗器械。
准备申请材料：申请医疗器械注册证需要准备相关注册资料，包括企业证照、产品综述文件、非临床相关研究资料、临床评价资料、产品说明书和标签、质量体系文件等。在准备申请材料时，需要确保所有资料的真实性和完整性。
初步审核：向药品监督管理部门提交申请材料后，药品监督管理部门会对资料进行初步审核，以确认是否受理注册申请。如果资料齐全并符合要求，药品监督管理部门会通知注册缴费。
技术审评：注册申请受理后，药品监督管理部门会委托医疗器械技术审评中心对申请的注册资料展开技术审核，并提出相关补正要求。申请人需要根据审评意见进行资料补充和修改。
现场审查：注册申请受理后，药品监督管理部门审核查验中心会制定现场审核计划，对产品的生产现场进行体系考核，确认产品生产是否符合质量管理体系要求。
行政审批：产品通过药监部门的现场体系考核，并完成注册资料的补正后，注册将进入行政审批阶段。如果审批通过，药品监督管理部门将颁发医疗器械注册证。
颁发批件：行政审批确认可以颁证后，药品监督管理部门进行制证颁发，医用护理膏体敷料注册证办理完成。