FDA注册主要包含前期注册和后期抽查两个方面,其主要涉及的企业包括:食品类企业FDA注册、器械类企业和产品FDA注册、药品类FDA注册、化妆品FDA注册、激光类产品FDA注册、烟草类FDA注册,不同类型的产品注册流程不同,相应的费用和周期也不同,其中要求相对低得是食品类企业,所以相比较之下食品类企业FDA注册的费用,周期也最短。
现行的化妆品自愿注册计划(VCRP)还包括制造商/包装商/分销商自愿向FDA提交化妆产品成分声明(CPIS)。MOCRA生效后,化妆品产品备案也成为强制性要求。化妆品制造商/包装商或分销商必须向FDA提交每种化妆品产品的特定信息进行备案,包括制造地点、成分、标签等,并且每年更新一次。现有化妆品产品必须在新规颁布后一年内向FDA提交备案,新化妆品的注册期限为上市后的120天内。
如果案及承销商、货主、进口商或一代表不答复通知书,FDA向美国海关和案及进口商发送"拒入通知书"。而后问题所及的产品回输或销毁。
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